中国生物制药近日在2025年欧洲血液学年会（EHA）上发布了罗伐昔替尼（Rovadicitinib）治疗急性移植物抗宿主病（aGVHD）的临床前及Ib期研究结果。数据显示，该药物28天总体缓解率达到84.6%，中位应答时间为4天，12个月总生存率为92.3%。 罗伐昔替尼是一款口服药物，能选择性抑制JAK1/2和ROCK1/2靶点，通过调控多个与aGVHD相关的通路发挥作用。它有望成为糖皮质激素耐药（SR）aGVHD患者的新治疗方案。这是目前全球首个针对JAK和ROCK双通路的抑制剂，标志着在GVHD治疗领域的一项重要进展。 此外，罗伐昔替尼用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的三期临床试验也已启动，目前正在招募受试者。