美国FDA批准莫德纳RSV疫苗用于更多高风险成人群体
2025-06-13 07:54
美国食品药品监督管理局(FDA)于周四批准,将莫德纳公司研发的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗扩大用于18至59岁、感染风险相对较低的成年人群。这款名为mRESVIA的疫苗是美国首个获批的非新冠信使RNA(mRNA)疫苗,也是莫德纳推出的第二款疫苗产品。此前,该疫苗已获准用于预防60岁及以上成年人由RSV引发的下呼吸道疾病。
尽管FDA的批准是一个关键步骤,但该疫苗在新年龄组中的使用还需得到美国疾病控制与预防中心(CDC)的推荐。目前,CDC建议75岁及以上的老年人,以及60至74岁中感染风险较高的成年人接种该疫苗。今年4月,CDC的一个外部专家小组曾建议将现有的RSV疫苗用于50至59岁高风险成年人。